Condrosarcoma secundario que surge de un osteocondroma costal gigante: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.63688/ma53wj87Palabras clave:
Osteocondroma, Condrosarcoma secundario, Costillas, PediatríaResumen
Introducción: El osteocondroma es uno de los tumores óseos benignos más frecuentes, pero su localización costal y presentación gigante son sumamente infrecuentes. Aunque raramente se transforma en condrosarcoma secundario, el riesgo clínico requiere especial atención en el esqueleto axial. Este trabajo describe el caso de un paciente pediátrico con una lesión costal gigante que mostró transformación maligna.
Metodología: Se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo con diseño de reporte de caso clínico de un paciente de siete años. Se revisó exhaustivamente la historia clínica, los estudios de imagen como la tomografía computarizada con reconstrucción tridimensional y los informes histopatológicos. El tratamiento consistió en una resección quirúrgica en bloque mediante segmentectomía costal.
Resultados: Paciente masculino de 7 años con una masa palpable en la parrilla costal izquierda de 4 años de evolución que generaba asimetría torácica. Tras la resección en bloque de la masa de aproximadamente 8 cm, el estudio histopatológico definitivo reveló un condrosarcoma grado 1. Como complicación intraoperatoria se presentó un neumotórax que requirió colocación de tubo de drenaje torácico, logrando la posterior estabilidad del paciente.
Conclusiones: La transformación de un osteocondroma benigno a condrosarcoma secundario puede ocurrir en la edad pediátrica ante lesiones costales gigantes. La resección quirúrgica completa en bloque es fundamental para el diagnóstico definitivo y el control oncológico, requiriendo una estricta correlación clínica, radiológica e histopatológica.
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